对优质药品生产企业给予鼓励与扶持

对优质药品生产企业给予鼓励与扶持

由于新修订的《药品生产质量管理规范》（GMP）仍处于过渡期，新旧标准并存，加上地方保护主义严重，药品质量安全隐忧未得到根本解决。尤其是各省药品招标采购政策不一，优质药品“中标难”的现象屡见不鲜，《国家药品安全“十二五”规划》明确提出，要用5—10年时间，对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前的仿制药，分期分批与被仿制药进行全面比对研究，使仿制药与被仿制药（原研药）达到一致。这对于促进我国医药产业结构调整，使药品安全保障能力整体接近国际先进水平具有重大的意义。为此国家应制定相应的优惠政策，对优质药品生产企业给予扶持，鼓励企业提升质量和创新研发的积极性。因此建议政府能够提高在药品招标采购中的权重，体现优质优价、同质同价原则；鼓励企业加快实施新版GMP，提升行业GMP运行水平，推动创新资源向优质企业集中，加快培育大型民族医药企业。